一个女孩抗癌日记，95后女孩的抗癌日记，化疗还坚持赚钱生活

2021年9月11日 第三次化疗，致敬每一位病友

今天使用化疗药，药物有点多，不知道要输到啥时候，单子上的药都是今天要输的，看着密密麻麻的单子着实有点吓人。

这次我住了一个大病房，里面有9位患者，这个病房里我是最小的患者，最大的患者已经70多岁了，在这里每天都有病友出院，也有新的病友入院。这一段时间，和病友们聊了很多，每一位抗癌达人都是最坚强的，同时也是心酸：小姐姐的丈夫以贷养贷给小姐姐看病；老奶奶没有治疗费用落寞回家；疾病把很多人折磨的不成人形，瘦的皮包骨头；大部分家庭因为治病负债累累。

平时的我

提到治疗的副作用，大家七嘴八舌说了很多：有的说吃药靶向药后头疼血压升高，原来血压正常现在也不正常了；有的说肾功能已经受到了很大的影响，治了这个又得治那个；有的说因为放疗牙齿的骨骼都酥了(可能与放疗位置有关)；有的说治疗期间额都食不下咽体重直线下降，干啥都没力气，抗癌路真是一条异常艰难的路，愿世间再无疾病。

2021年9月12日 化疗后有点难受

昨天化疗药物从早上9点输到下午差不多5点，输完以后感觉胸闷恶心比较难受，晚上10点30，又打了一针解毒针，主要是缓解环磷酰胺带来的副作用。直到今天，还是比较难受，胃口也不好，也吃不下饭，又输了好几瓶水。

2021年9月13日 老友探望，暂时出院

今天身体舒服了很多，又输了好多水，但胃口还是不太好，早上中午都吃了一点点，晚上也没吃。

上午一个多年老友来医院看望了我，我俩相识于高一，坐了好长时间的同桌。记得那时她是我们班最高的女孩，我是我们班最矮的女孩，每次上课老师喊起立时，总能引得的同学们哈哈哈大笑，今天我精神状态不佳，本来要和好友聊很多呢，结果也没说太多。

下午，医生让我暂时出院了，因为还有两个药物没到用药的时间，得一周后再来。出院后，我先回到上街区，我此前工作了两年的地方，租了一个旅馆暂时落脚，第二天还有一些事情需要处理。

2021年9月14日

今天胃口好很多，但是还是没力气，不想走路，右侧的胳膊有点疼，不知道是我睡觉压到了还是picc管的问题，本来预计今天去医保局咨询一下异地就医报销的问题，但着实距离太远，我也晕车，就没去，还是下次去吧。上午妈妈终于把在十五医院借的病理切片还回去了，医院也把押金退了回来。

晚上和小伙伴见了一面，不争气的我又掉眼泪了，说得他眼眶也红了，此前回家还有少部分东西放在他家，这次也收拾打包了一下。上街真是一个好地方，是一个非常适合生活的地方，有很多怀念的事，难忘的人，在这里生活了两年，也算是我的第二个家吧。

2021年9月15日 回家休养

今天一大早我和妈妈坐上了回南阳的车，此前想着这郑州这边租一个简易的房子方便治疗，但眼下看看也不太现实，一来价格比较高，再加上日常消费难以承受。二来我弟弟妹妹还在家中，我妈长时间在郑州也不放心。只盼着我快点度过眼下的难关，后期我能自己在郑州治疗检查。

此前，我很喜欢抗癌主题的电影，每次我都觉得非常的感人，从未料想到自己有一天也会经历这些。经历了才会发现影片展示的一点也不夸张，都是恶性肿瘤患者及家庭的真实写照感，甚至现实中的困难和遭遇要比影片展示的更艰难更残酷。

2021年9月19日 清闲的几天

这两天都在家里也没啥事，化疗的不良反应消退了很多，但是和以前相比明显没有力气。前几天我右边的胳膊很痛，回忆了一下好像是我睡觉时压住了，因为我睡觉习惯面向右边侧躺，但我还是特别害怕picc管出了什么问题，还好今天胳膊一点也不痛了，我心安了很多。

2021年9月20日

今天，表嫂和他的宝宝来家里玩，嫂子比我小一岁，孩子都快4岁了，可我还是个单身狗。宝宝超级可爱，一直追着我喊姑姑，超级可爱，还不停地用手摸摸我的光光头，说姑姑是男的。

下午玩抖音，不小心把直播打开了，以前也没直播过，抖音粉丝也少，也不知道咋弄，就叽里呱啦说了不少，现在想想有点尴尬。明天又要去医院了，约了明早4点多的拼车，接下来又是一场战斗！

2021年9月21日 特殊的中秋节

今天是农历八月十五，但是一家人却不能一起吃个团圆饭，弟弟妹妹在学校，我和我妈凌晨四点多就坐上拼车往医院赶，历经五个小时，终于到达郑州，可是已经上午九点多了，血没抽成。今天没做太多治疗，上午做了一次热疗，吃药时发现把一盒药忘到家里了，我这脑子不行啊。这次住院时间不长，估计两三天就出院了。

2021年9月22日 打肚皮针和保骨针

清晨起来靠前件事就是跑去抽血，这次不用化疗所以只抽了3管，随后看了看化验单，自己有点贫血，可能是因为本来自己就不胖，生病后又不停的抽血吧。。

距离上次打肚皮针已经有28天了，今天又打了肚皮针，不过医生这次把肚皮针换成长效的了，打一次管3个月，这样我们就不用那么频繁的奔波了。

2021年9月23日 出院啦

今天又出院了，办完出院手续已经快中午了，上次在南阳的住院费用还没有报销，所以今天得去趟医保局。一出院，就马不停蹄地往医保局赶，到那已经是中午了，好不容易等到下午上班，工作人员告诉我这是市医保局，我办理的业务应该去区里的社保办事大厅，还让我拍了一下各办事大厅的地址。

随后我们又马不停蹄地往区社保办事大厅赶，到那发现办业务的人真是人山人海，当天的号也没有了，随后我咨询了一下工作人员，工作人员给了我一张纸条，让我去上面的地址，那里专门办理异地就医报销的业务，大概步行了600多米，终于到对了地方，递交了材料。不知不觉已经到了下午四点多，再不坐车回家又得在郑州住一晚，比较幸运的是给拼车司机打了电话，他们正好在附近，没多久就接上了我们，到家时已经晚上8点多了。

2021年9月24日 一大早就心情不好

一大早就被哗啦啦的雨声惊醒，看了看外边的天有点黑，谁知一看手机已经8点多了，赶紧起来吃了饭。

我爸说前两天他去南阳检查身体了，情况不算太好，医生也给他开了药，他又跑去乳腺科咨询咨询了情况，乳腺科医生的话让他坐立不安：我爸一直纠结为啥我不早点重视，埋怨我妈不操心，想不通为啥我能把有症状的癌症拖成了晚期，幻想着最早我发现不对去大医院就好了。

其实我觉得我也不算是大意的人，一发现乳腺有硬块我就去了医院检查，那时我在郑州上班，考虑到大医院的人山人海、就诊的艰难和高昂的医疗费用，就去了区里的二甲医院检查，不知道是那时真的还没有发展成恶性肿瘤还是医院的技术问题，总之当时没有引起我的重视，我也大意的没有一直在医院做脉冲，只想着自己调节作息，调节饮食，调节心情。

这是2020年的检查结果，应该还好吧。

今年检查就成这样了，这变化着实吓人啊。

2021年9月26日 吃到心心念念的火锅

今天小伙伴来找我玩啦，我俩是高中同学，这些年来一直保持密切的联系。上次见面还是五一假期，我作为伴娘亲眼见证了她的幸福。

在家闷了几天，今天难得出门，呼吸着新鲜的空气，看着优美的风景，还有小伙伴，心情格外的好。中午，我俩吃了最喜爱的火锅，只可惜我生病了不能吃辣，她也不能吃辣，我俩只能点了菌汤锅和番茄锅，只盼着我能快点好起来，下次我俩能酣畅淋漓地吃一顿火锅。

2021年9月29日 艰难地赚了20元

不知不觉已经29号了，前两天我和我妈找了一个手工活，组装雨伞的伞架，组装完一麻袋有20元的费用，活比较简单，也不费力气，可以在家里做，但是需要自己拿材料送材料。

本以为不到一天就可以组装完，怎奈何数量太多，我和妈妈每天除了吃饭上厕所就是在组装伞架，整整耗费了2天才算组装完成。装完以后我俩的手都黑了，洗也洗不掉，但内心还算充实。

最后我用电动车送回去两袋，我妈用自行车推回去一袋，才算是圆满地完成了任务。收到20元的转账我心中感慨万分，赚个钱真是太难了。在回来的途中看到焦香酥脆的鸡蛋卷我忍住了、看到香气扑鼻的卤肉卷我忍住了、看到怀念很久的肉夹馍也忍住了，一来呢我现在不能随意吃东西，二来我也希望自己能减少不必要的开支，多多积攒一点医药费，让家里少点负担吧。

2021年10月2日—10月14日 第四次化疗

在此期间我经历了第四次化疗。不知怎么的，感觉这次化疗反应比前几次要严重，输完化疗药的当天晚上就觉得心里很堵，胃口也不好，看见饭菜都难受，第二天仍然很难受，医生说这是正常现象，是必须要克服的。

第三天，我的情况好了一点，但是胃口仍然不好，直到晚上才吃了一点点饭。这次出院又化验了血，因为白细胞有点低，所以打了两针长效升白针。这次开的药稍微有点变化，多了一个叫乌苯美司片的药，这个是增强免疫力的。

记得前两次化疗我乳腺里的硬块缩小了很多，这次我自己感觉变化不是那么明显，心里有点担忧，我猜测也许是耐药了，也许是我多想了，也许就是这样一个过程，总之下次去系统检查一下就知道了。

回家休息这几天爸妈总想我多出去出去，可是我一直感觉很疲惫，没什么力气，只想躺在床上。最近我精力恢复了很多，待我我妈去地里散了散心，这两天又和我妈出门卖点鸡蛋，虽然卖得不多，但心里踏实了很多。

2021年10月20日 抖音上的意外收获

这几天仍然在家休息，本来23日又要入院呢，结果医院床位紧张，只能延长到26日。最近这几天和妈妈出去卖了几天鸡蛋，可惜生意不好，有时候蹲一下午一板鸡蛋我卖不出去，期间又下了几次雨。前几天我拍摄了一条抖音视频，是有关我对我患病的一些反思，没想到视频播放量出乎我的意外，没几天播放量已经突破了十万，但点赞量不高，希望我的经历可以给大家一点启发，让更多的人关注健康，保持良好的心态。

2021年11月3日 第五次化疗的那些事

第五次化疗前我又做了很系统的检查，总体来说乳腺里的硬块明显缩小，但转移的地方变化不大。这次化疗换了方案，用的是顺铂针和紫杉醇化疗药，在输紫杉醇的过程中，护士小姐姐为我装了心电监护，一看这阵仗我吓了一跳，但最后发现其实也没啥，总体来说靠前天的化疗还算顺利。

但没想到第二天输完顺铂针，确出现了意外的情况，大概药水输完十几分钟，我感觉我从脸到脚开始发麻，那种感觉就像胳膊被压了一晚上醒来时那种感觉，我开始以为是我睡床上太久没活动的缘故，但我起来活动活动症状并没有减轻。

随后，我发现我的手开始不听指挥了，不由自主地握成拳头，而且越来越紧，我自己根本伸不开，我赶紧让妈妈去喊医生，不巧的是那会医生基本都去吃饭了，我的主治医生没在办公室，其他的值班医生和护士赶忙过来了，发现我还不停地冒冷汗，就赶紧给我测血糖、抽血病加急化验，没几分钟我的主治大夫就接到电话赶来了，仔细询问我的症状，安慰我不要担心。没一会，神经科的主任也来了，仔细的给我做了检查，说是问题不大，又给我输了一点水，我的症状才有所好转，我也是虚惊一场。

2021年11月7日 唉，得搬家了

前不久，房东对我们说他的儿子要结婚了，因此我们需要搬家了，唉在这里住了十几年，一下子说要搬家我们也不知得往哪里搬。没有自己的房子一直是我的一个心病，从小到大都过着漂泊的日子，哪怕在农村有几间铁皮房我也愿意。在在手机上查了附近的房源，一个比一个贵的离谱，勉强找到一个还算实惠的房子，就和我妈去看了看，房子是怪好，就是在一个小胡同里，一个小三轮也进不去，大点的家具也搬不进去，而且房东只愿意先签两年的合同，我们比较担心以后房租疯涨，毕竟搬一次家太难了。我和我妈也到处跑着看了，合适的房子真的太少。

可算搬完家了

陆陆续续搬了一个月，可算把家搬完了。这次搬家搬到了电影院附近的小胡同，房子大点，也给我安排了一个独立的房间。收拾了好久，可算收拾完了。

一直以来，我家都是租房居住，家里也没啥家具，没有热水器和洗澡的地方，沙发是邻居给的，床是破破烂烂的，没有衣柜，衣服都是用纸箱一箱箱堆起来的，每次找衣服格外崩溃，我妈也属于比较节俭的人，东西坏了我舍不得扔，所以家里的破烂非常多，有时候我着乱七八糟的房间我很难受，到收拾呢又不知道从何下手。

趁这次搬家，我们也好好收拾了一下屋子，首先把我们几个从小到大不能穿的旧衣服全部整理了出来，没想到收拾出十几袋子旧衣服，看着衣服好好的扔了也怪可惜，自己也不能穿，送人吧也拿不出手，所以我决定把旧衣服捐出去，于是通过手机联系了旧衣回收平台，据说旧衣服可以送到山区或者落后国家，希望他们可以用到。随后，其他一些破烂卖的卖，扔的扔。

搬完家，几个床又订的订，焊的焊的，可算弄结实了。随后，为了方便放衣服，我想买个衣架，毕竟衣柜太贵了，在拼多多抢买了一个，好不容易组装好了，结果没挂几件衣服架子就塌了，我觉得好无语啊，看来什么都不能图便宜啊。

靶向药不能报销了，泪奔

对于癌症患者来讲，靶向药就是续命药，此前基因检测推荐的药我吃不起，只能服用价格较低的阿帕替尼，但是第六次住院化疗时医生告诉我阿帕替尼不能报销了，原因是有人举报了，听的我也是一头纳闷。

后来，我又去医保办公室咨询了相关情况，原来是胃癌吃阿帕替尼可以报销，乳腺癌不能报销，这尴尬了。一盒药医院的售价是1150元，网上的售价为700到1000不等，一个月得3盒，虽然网上的便宜点，但我很担心买到假药，所以还是在医院买吧，那能咋办呢。哎，不知道自己还能坚持多久，啥时候才能把欠的钱还上。

2021年12月19日 第七次化疗

第七次化疗又出现波折了，输完化疗药，我又出现了第五次的情况，浑身发麻抽搐，不停地冒冷汗，本以为和上次一样，很快就会的的，结果坚持了好久非但没有减轻，反而越来越严重，甚至呼吸困难，没办法赶忙喊来医生，随后我立马吸上了氧气，护士也赶忙配合医生给我检查，一系列操作下来，发现我的电解质紊乱，随后就是打针吃药，煎熬了四个小时，可算熬过去了。

保险起见，第二天我又去了神经科会诊，做了脑电图什么的，都没发现啥大问题，还好还好。

2022年4月7日

治疗方面：我现在还是在化疗阶段，本来以为8次化疗后就要放疗了，然后定期复查就行了，结果和我想象的不太一样。第八次化疗后我做了大检查，乳腺里的明显缩小了，转移的地方变化不大。随后专家们进行了细致的研究，决定让我继续化疗，同时让我开始口服来曲唑，这个来曲唑吧，价格还行，就是得吃十年，可是人生又有几个十年了，我不敢想象自己的未来是什么样子。

心态方面：我觉得我的心态方面是波动的，有时乐观，有时消极。尤其是看到我关注的抖音博主离开，我就格外的难受，对自己未来又担忧了很多。再者，我内心是有负罪感的，刚开始生病时我很郁闷，一方面无法接受自己生病的事实，一方面眼睁睁看着近在眼前的幸福灰飞烟灭，还涉及到了彩礼纠纷，后来每次他每次和我谈论这个问题我总会情绪崩溃，因为我拿不出来钱，也不知道下一步咋办，后来双方父母谈了，具体谈的啥我让不让也不知道，只知道算我们欠他家的。之后我一直做噩梦，梦见让我还钱，我还不上，然后我被抓走了。

生活方面:我学会直播了，只是看我直播的一部分是和我一样病友，还有就是一直鼓励我支持我的朋友们，大家都不容易，我也不好意思别人打赏，所以开了有三十场左右的直播，赚了100多元。我还开通了抖音商品橱窗，自己买点，朋友们买点，半年了，出了20多单。

我还学会了用毛线钩发夹和包包，一有时间我就钩，钩了一段时间存了一点货了我就去摆摊，虽然出摊天数卖的也不多，但是是一个心理安慰。比较逗的是，每次遇见城管，都会吓得我搬着桌子跑。

2022年9月7日

我目前还好，第十六次化疗已经结束了，效果还行吧，就是短期内还不能离开医院，目前医生让我每个月去打保骨针，具体打多久，医生也没说，还得定期打肚皮针，吃内分泌药。回想这一年多的治疗，真得非常艰辛，尤其是异常痛苦的化疗，好在一次一次的熬过去了。

抗癌真的是一个漫长的过程，一日患癌，终身抗癌，未来还有很多路要走，现在主要的问题是家里没有什么固定收入，这让我很烦恼，是我拖累了自己的家庭，弟弟妹妹还在上学，今年他俩都读高中了，开销很大，都不敢往后想啊。我和妈妈找了一个抄写的兼职，赚得很少，但好歹也是个收入。

出院期间，我晚上也会摆摊卖自己做的发夹，天气很热，但我不得不戴上假发，因为很多人会忌讳这个。而且摆摊的地方很不好找，有城管撵，附近有些店铺也会撵，真的很不容易。最近学生也开学了，街上的人也少了很多很多。