一个女孩抗癌日记,95后女孩的抗癌日记,化疗还坚持赚钱生活

2021年9月11日 第三次化疗,致敬每一位病友今天使用化疗药,药物有点多,不知道要输到啥时候,单子上的药都是今天要输的,看着密密麻麻的单子着实有点吓人。这次我住了一个大病房,里面有9位患者,这个病房里我是最小的患者,最大的患者已经70多岁...

2021年9月11日 第三次化疗,致敬每一位病友

今天使用化疗药,药物有点多,不知道要输到啥时候,单子上的药都是今天要输的,看着密密麻麻的单子着实有点吓人。

一个女孩抗癌日记,95后女孩的抗癌日记,化疗还坚持赚钱生活

这次我住了一个大病房,里面有9位患者,这个病房里我是最小的患者,最大的患者已经70多岁了,在这里每天都有病友出院,也有新的病友入院。这一段时间,和病友们聊了很多,每一位抗癌达人都是最坚强的,同时也是心酸:小姐姐的丈夫以贷养贷给小姐姐看病;老奶奶没有治疗费用落寞回家;疾病把很多人折磨的不成人形,瘦的皮包骨头;大部分家庭因为治病负债累累。

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平时的我

提到治疗的副作用,大家七嘴八舌说了很多:有的说吃药靶向药后头疼血压升高,原来血压正常现在也不正常了;有的说肾功能已经受到了很大的影响,治了这个又得治那个;有的说因为放疗牙齿的骨骼都酥了(可能与放疗位置有关);有的说治疗期间额都食不下咽体重直线下降,干啥都没力气,抗癌路真是一条异常艰难的路,愿世间再无疾病。


2021年9月12日 化疗后有点难受

昨天化疗药物从早上9点输到下午差不多5点,输完以后感觉胸闷恶心比较难受,晚上10点30,又打了一针解毒针,主要是缓解环磷酰胺带来的副作用。直到今天,还是比较难受,胃口也不好,也吃不下饭,又输了好几瓶水。

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2021年9月13日 老友探望,暂时出院

今天身体舒服了很多,又输了好多水,但胃口还是不太好,早上中午都吃了一点点,晚上也没吃。

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上午一个多年老友来医院看望了我,我俩相识于高一,坐了好长时间的同桌。记得那时她是我们班最高的女孩,我是我们班最矮的女孩,每次上课老师喊起立时,总能引得的同学们哈哈哈大笑,今天我精神状态不佳,本来要和好友聊很多呢,结果也没说太多。

下午,医生让我暂时出院了,因为还有两个药物没到用药的时间,得一周后再来。出院后,我先回到上街区,我此前工作了两年的地方,租了一个旅馆暂时落脚,第二天还有一些事情需要处理。


2021年9月14日

今天胃口好很多,但是还是没力气,不想走路,右侧的胳膊有点疼,不知道是我睡觉压到了还是picc管的问题,本来预计今天去医保局咨询一下异地就医报销的问题,但着实距离太远,我也晕车,就没去,还是下次去吧。上午妈妈终于把在十五医院借的病理切片还回去了,医院也把押金退了回来。

晚上和小伙伴见了一面,不争气的我又掉眼泪了,说得他眼眶也红了,此前回家还有少部分东西放在他家,这次也收拾打包了一下。上街真是一个好地方,是一个非常适合生活的地方,有很多怀念的事,难忘的人,在这里生活了两年,也算是我的第二个家吧。


2021年9月15日 回家休养

今天一大早我和妈妈坐上了回南阳的车,此前想着这郑州这边租一个简易的房子方便治疗,但眼下看看也不太现实,一来价格比较高,再加上日常消费难以承受。二来我弟弟妹妹还在家中,我妈长时间在郑州也不放心。只盼着我快点度过眼下的难关,后期我能自己在郑州治疗检查。

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此前,我很喜欢抗癌主题的电影,每次我都觉得非常的感人,从未料想到自己有一天也会经历这些。经历了才会发现影片展示的一点也不夸张,都是恶性肿瘤患者及家庭的真实写照感,甚至现实中的困难和遭遇要比影片展示的更艰难更残酷。


2021年9月19日 清闲的几天

这两天都在家里也没啥事,化疗的不良反应消退了很多,但是和以前相比明显没有力气。前几天我右边的胳膊很痛,回忆了一下好像是我睡觉时压住了,因为我睡觉习惯面向右边侧躺,但我还是特别害怕picc管出了什么问题,还好今天胳膊一点也不痛了,我心安了很多。


2021年9月20日

今天表嫂和他的宝宝来家里玩,嫂子比我小一岁,孩子都快4岁了,可我还是个单身狗。宝宝超级可爱,一直追着我喊姑姑,超级可爱,还不停地用手摸摸我的光光头,说姑姑是男的。

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下午玩抖音,不小心把直播打开了,以前也没直播过,抖音粉丝也少,也不知道咋弄,就叽里呱啦说了不少,现在想想有点尴尬。明天又要去医院了,约了明早4点多的拼车,接下来又是一场战斗!


2021年9月21日 特殊的中秋节

今天是农历八月十五,但是一家人却不能一起吃个团圆饭,弟弟妹妹在学校,我和我妈凌晨四点多就坐上拼车往医院赶,历经五个小时,终于到达郑州,可是已经上午九点多了,血没抽成。今天没做太多治疗,上午做了一次热疗,吃药时发现把一盒药忘到家里了,我这脑子不行啊。这次住院时间不长,估计两三天就出院了。


2021年9月22日 打肚皮针和保骨针

清晨起来第一件事就是跑去抽血,这次不用化疗所以只抽了3管,随后看了看化验单,自己有点贫血,可能是因为本来自己就不胖,生病后又不停的抽血吧。。

距离上次打肚皮针已经有28天了,今天又打了肚皮针,不过医生这次把肚皮针换成长效的了,打一次管3个月,这样我们就不用那么频繁的奔波了。

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2021年9月23日 出院啦

今天又出院了,办完出院手续已经快中午了,上次在南阳的住院费用还没有报销,所以今天得去趟医保局。一出院,就马不停蹄地往医保局赶,到那已经是中午了,好不容易等到下午上班,工作人员告诉我这是市医保局,我办理的业务应该去区里的社保办事大厅,还让我拍了一下各办事大厅的地址。

随后我们又马不停蹄地往区社保办事大厅赶,到那发现办业务的人真是人山人海,当天的号也没有了,随后我咨询了一下工作人员,工作人员给了我一张纸条,让我去上面的地址,那里专门办理异地就医报销的业务,大概步行了600多米,终于到对了地方,递交了材料。不知不觉已经到了下午四点多,再不坐车回家又得在郑州住一晚,比较幸运的是给拼车司机打了电话,他们正好在附近,没多久就接上了我们,到家时已经晚上8点多了。

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2021年9月24日 一大早就心情不好

一大早就被哗啦啦的雨声惊醒,看了看外边的天有点黑,谁知一看手机已经8点多了,赶紧起来吃了饭。

我爸说前两天他去南阳检查身体了,情况不算太好,医生也给他开了药,他又跑去乳腺科咨询咨询了情况,乳腺科医生的话让他坐立不安:我爸一直纠结为啥我不早点重视,埋怨我妈不操心,想不通为啥我能把有症状的癌症拖成了晚期,幻想着最早我发现不对去大医院就好了。

其实我觉得我也不算是大意的人,一发现乳腺有硬块我就去了医院检查,那时我在郑州上班,考虑到大医院的人山人海、就诊的艰难和高昂的医疗费用,就去了区里的二甲医院检查,不知道是那时真的还没有发展成恶性肿瘤还是医院的技术问题,总之当时没有引起我的重视,我也大意的没有一直在医院做脉冲,只想着自己调节作息,调节饮食,调节心情。

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这是2020年的检查结果,应该还好吧。

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今年检查就成这样了,这变化着实吓人啊。


2021年9月26日 吃到心心念念的火锅

今天小伙伴来找我玩啦,我俩是高中同学,这些年来一直保持密切的联系。上次见面还是五一假期,我作为伴娘亲眼见证了她的幸福。

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在家闷了几天,今天难得出门,呼吸着新鲜的空气,看着优美的风景,还有小伙伴,心情格外的好。中午,我俩吃了最喜爱的火锅,只可惜我生病了不能吃辣,她也不能吃辣,我俩只能点了菌汤锅和番茄锅,只盼着我能快点好起来,下次我俩能酣畅淋漓地吃一顿火锅。

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2021年9月29日 艰难地赚了20元

不知不觉已经29号了,前两天我和我妈找了一个手工活,组装雨伞的伞架,组装完一麻袋有20元的费用,活比较简单,也不费力气,可以在家里做,但是需要自己拿材料送材料。

本以为不到一天就可以组装完,怎奈何数量太多,我和妈妈每天除了吃饭上厕所就是在组装伞架,整整耗费了2天才算组装完成。装完以后我俩的手都黑了,洗也洗不掉,但内心还算充实。

最后我用电动车送回去两袋,我妈用自行车推回去一袋,才算是圆满地完成了任务。收到20元的转账我心中感慨万分,赚个钱真是太难了。在回来的途中看到焦香酥脆的鸡蛋卷我忍住了、看到香气扑鼻的卤肉卷我忍住了、看到怀念很久的肉夹馍也忍住了,一来呢我现在不能随意吃东西,二来我也希望自己能减少不必要的开支,多多积攒一点医药费,让家里少点负担吧。

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2021年10月2日—10月14日 第四次化疗

在此期间我经历了第四次化疗。不知怎么的,感觉这次化疗反应比前几次要严重,输完化疗药的当天晚上就觉得心里很堵,胃口也不好,看见饭菜都难受,第二天仍然很难受,医生说这是正常现象,是必须要克服的。

第三天,我的情况好了一点,但是胃口仍然不好,直到晚上才吃了一点点饭。这次出院又化验了血,因为白细胞有点低,所以打了两针长效升白针。这次开的药稍微有点变化,多了一个叫乌苯美司片的药,这个是增强免疫力的。

记得前两次化疗我乳腺里的硬块缩小了很多,这次我自己感觉变化不是那么明显,心里有点担忧,我猜测也许是耐药了,也许是我多想了,也许就是这样一个过程,总之下次去系统检查一下就知道了。

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回家休息这几天爸妈总想我多出去出去,可是我一直感觉很疲惫,没什么力气,只想躺在床上。最近我精力恢复了很多,待我我妈去地里散了散心,这两天又和我妈出门卖点鸡蛋,虽然卖得不多,但心里踏实了很多。


2021年10月20日 抖音上的意外收获

这几天仍然在家休息本来23日又要入院呢,结果医院床位紧张,只能延长到26日。最近这几天和妈妈出去卖了几天鸡蛋,可惜生意不好,有时候蹲一下午一板鸡蛋我卖不出去,期间又下了几次雨。前几天我拍摄了一条抖音视频,是有关我对我患病的一些反思,没想到视频播放量出乎我的意外,没几天播放量已经突破了十万,但点赞量不高,希望我的经历可以给大家一点启发,让更多的人关注健康,保持良好的心态。

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2021年11月3日 第五次化疗的那些事

第五次化疗前我又做了很系统的检查,总体来说乳腺里的硬块明显缩小,但转移的地方变化不大。这次化疗换了方案,用的是顺铂针和紫杉醇化疗药,在输紫杉醇的过程中,护士小姐姐为我装了心电监护,一看这阵仗我吓了一跳,但最后发现其实也没啥,总体来说第一天的化疗还算顺利。

但没想到第二天输完顺铂针,确出现了意外的情况,大概药水输完十几分钟,我感觉我从脸到脚开始发麻,那种感觉就像胳膊被压了一晚上醒来时那种感觉,我开始以为是我睡床上太久没活动的缘故,但我起来活动活动症状并没有减轻。

随后,我发现我的手开始不听指挥了,不由自主地握成拳头,而且越来越紧,我自己根本伸不开,我赶紧让妈妈去喊医生,不巧的是那会医生基本都去吃饭了,我的主治医生没在办公室,其他的值班医生和护士赶忙过来了,发现我还不停地冒冷汗,就赶紧给我测血糖、抽血病加急化验,没几分钟我的主治大夫就接到电话赶来了,仔细询问我的症状,安慰我不要担心。没一会,神经科的主任也来了,仔细的给我做了检查,说是问题不大,又给我输了一点水,我的症状才有所好转,我也是虚惊一场。


2021年11月7日 唉,得搬家了

前不久,房东对我们说他的儿子要结婚了,因此我们需要搬家了,唉在这里住了十几年,一下子说要搬家我们也不知得往哪里搬。没有自己的房子一直是我的一个心病,从小到大都过着漂泊的日子,哪怕在农村有几间铁皮房我也愿意。在在手机上查了附近的房源,一个比一个贵的离谱,勉强找到一个还算实惠的房子,就和我妈去看了看,房子是怪好,就是在一个小胡同里,一个小三轮也进不去,大点的家具也搬不进去,而且房东只愿意先签两年的合同,我们比较担心以后房租疯涨,毕竟搬一次家太难了。我和我妈也到处跑着看了,合适的房子真的太少。

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可算搬完家了

陆陆续续搬了一个月,可算把家搬完了。这次搬家搬到了电影院附近的小胡同,房子大点,也给我安排了一个独立的房间。收拾了好久,可算收拾完了。

一直以来,我家都是租房居住,家里也没啥家具,没有热水器和洗澡的地方,沙发是邻居给的,床是破破烂烂的,没有衣柜,衣服都是用纸箱一箱箱堆起来的,每次找衣服格外崩溃,我妈也属于比较节俭的人,东西坏了我舍不得扔,所以家里的破烂非常多,有时候我着乱七八糟的房间我很难受,到收拾呢又不知道从何下手。

趁这次搬家,我们也好好收拾了一下屋子,首先把我们几个从小到大不能穿的旧衣服全部整理了出来,没想到收拾出十几袋子旧衣服,看着衣服好好的扔了也怪可惜,自己也不能穿,送人吧也拿不出手,所以我决定把旧衣服捐出去,于是通过手机联系了旧衣回收平台,据说旧衣服可以送到山区或者落后国家,希望他们可以用到。随后,其他一些破烂卖的卖,扔的扔。

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搬完家,几个床又订的订,焊的焊的,可算弄结实了。随后,为了方便放衣服,我想买个衣架,毕竟衣柜太贵了,在拼多多抢买了一个,好不容易组装好了,结果没挂几件衣服架子就塌了,我觉得好无语啊,看来什么都不能图便宜啊。


靶向药不能报销了,泪奔

对于癌症患者来讲,靶向药就是续命药,此前基因检测推荐的药我吃不起,只能服用价格较低的阿帕替尼,但是第六次住院化疗时医生告诉我阿帕替尼不能报销了,原因是有人举报了,听的我也是一头纳闷。

后来,我又去医保办公室咨询了相关情况,原来是胃癌吃阿帕替尼可以报销,乳腺癌不能报销,这尴尬了。一盒药医院的售价是1150元,网上的售价为700到1000不等,一个月得3盒,虽然网上的便宜点,但我很担心买到假药,所以还是在医院买吧,那能咋办呢。哎,不知道自己还能坚持多久,啥时候才能把欠的钱还上。

2021年12月19日 第七次化疗

第七次化疗又出现波折了,输完化疗药,我又出现了第五次的情况,浑身发麻抽搐,不停地冒冷汗,本以为和上次一样,很快就会的的,结果坚持了好久非但没有减轻,反而越来越严重,甚至呼吸困难,没办法赶忙喊来医生,随后我立马吸上了氧气,护士也赶忙配合医生给我检查,一系列操作下来,发现我的电解质紊乱,随后就是打针吃药,煎熬了四个小时,可算熬过去了。

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保险起见,第二天我又去了神经科会诊,做了脑电图什么的,都没发现啥大问题,还好还好。


2022年4月7日

治疗方面我现在还是在化疗阶段,本来以为8次化疗后就要放疗了,然后定期复查就行了,结果和我想象的不太一样。第八次化疗后我做了大检查,乳腺里的明显缩小了,转移的地方变化不大。随后专家们进行了细致的研究,决定让我继续化疗,同时让我开始口服来曲唑,这个来曲唑吧,价格还行,就是得吃十年,可是人生又有几个十年了,我不敢想象自己的未来是什么样子。

心态方面:我觉得我的心态方面是波动的,有时乐观,有时消极。尤其是看到我关注的抖音博主离开,我就格外的难受,对自己未来又担忧了很多。再者,我内心是有负罪感的,刚开始生病时我很郁闷,一方面无法接受自己生病的事实,一方面眼睁睁看着近在眼前的幸福灰飞烟灭,还涉及到了彩礼纠纷,后来每次他每次和我谈论这个问题我总会情绪崩溃,因为我拿不出来钱,也不知道下一步咋办,后来双方父母谈了,具体谈的啥我让不让也不知道,只知道算我们欠他家的。之后我一直做噩梦,梦见让我还钱,我还不上,然后我被抓走了。

生活方面:我学会直播了,只是看我直播的一部分是和我一样病友,还有就是一直鼓励我支持我的朋友们,大家都不容易,我也不好意思别人打赏,所以开了有三十场左右的直播,赚了100多元。我还开通了抖音商品橱窗,自己买点,朋友们买点,半年了,出了20多单。

我还学会了用毛线钩发夹和包包,一有时间我就钩,钩了一段时间存了一点货了我就去摆摊,虽然出摊天数卖的也不多,但是是一个心理安慰。比较逗的是,每次遇见城管,都会吓得我搬着桌子跑。


2022年9月7日

我目前还好,第十六次化疗已经结束了,效果还行吧,就是短期内还不能离开医院,目前医生让我每个月去打保骨针,具体打多久,医生也没说,还得定期打肚皮针,吃内分泌药。回想这一年多的治疗,真得非常艰辛,尤其是异常痛苦的化疗,好在一次一次的熬过去了。

抗癌真的是一个漫长的过程,一日患癌,终身抗癌,未来还有很多路要走,现在主要的问题是家里没有什么固定收入,这让我很烦恼,是我拖累了自己的家庭,弟弟妹妹还在上学,今年他俩都读高中了,开销很大,都不敢往后想啊。我和妈妈找了一个抄写的兼职,赚得很少,但好歹也是个收入。

出院期间,我晚上也会摆摊卖自己做的发夹,天气很热,但我不得不戴上假发,因为很多人会忌讳这个。而且摆摊的地方很不好找,有城管撵,附近有些店铺也会撵,真的很不容易。最近学生也开学了,街上的人也少了很多很多。

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