河南真实生物科技有限公司股票
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接下来具体说说
已下架！真实生物回应阿兹夫定线上售卖 公司欲港股上市
中新经纬11月19日电 19日有消息称，国产新冠口服药阿兹夫定片在海王星辰药店线上零售。对此， 真实生物19日晚间发布声明称，这是海王星辰药店的个例行为，已靠前时间就相关情况和海王星辰进行沟通，目前海王星辰已对药品进行下架。
真实生物称，海王星辰线上售卖的阿兹夫定片实为我司抗HIV-1适应症药品。该药品源于深圳海王星辰药业通过阿兹夫定的正规渠道配送商广州国控合法采购，采购数量为10瓶。真实生物已靠前时间就相关情况和海王星辰进行沟通，要求即刻下架处理。目前海王星辰已对药品进行下架。
真实生物还称，依据国家防控政策，新型冠状肺炎按照乙类疾病甲类管理进行集中收治。公司将严格遵照国家的防疫政策要求，在各部委的统筹协调下做好抗新冠药物阿兹夫定片的生产保供工作。
此前，连锁药房海王星辰内部人士对媒体称，内部已经发布了紧急通知，国家药监局已通知阿兹夫定不允许线上线下零售，如有已经卖出的，把销售记录报市局。
有新冠治疗临床专家强调，新冠药主要应该给高龄老人和其他有严重基础疾病风险的脆弱人群来备用，绝对不是给大部分人吃的药，囤药更没必要。
截至发稿，中新经纬在美团、饿了么平台搜索“阿兹夫定”，页面均显示无相关商品。
公开资料显示，河南真实生物科技有限公司是一家成立于2012年的生物制药公司，聚焦抗病毒、抗肿瘤、心脑血管以及肝脏等抗病领域。公司核心产品阿兹夫定为具有广谱抗病毒活性的创新药物，亦积极开发其他用于治疗病毒性、肿瘤及脑血管疾病的多种创新候选药物。
据公开报道，阿兹夫定于2022年7月获国家药监局附条件批准，成为推荐获批用于治疗COVID-19的口服直接抗病毒药物。阿兹夫定最初用于治疗艾滋病，经研发团队后续研究，发现其对于新冠病毒同样具有治疗效果。不过，业内对于该药物的安全性存在一定争议。
2022年8月4日，真实生物科技递表港交所主板，中金公司为*家保荐人。招股书显示，2020年及2021年以及截至2022年5月31日止五个月，公司的亏损净额分别为1.51亿元、1.97亿元及2.18亿元。从亏损原因来看，公司药物研发支出金额较大。2021年、2021年及今年前5月，公司累计研发支出近3亿元。
真实生物声明
2022河南真实生物科技有限公司招聘81人公告
河南真实生物科技有限公司(Henan Genuine Biotech Co., Ltd.)成立于 2012 年，是一家集自主研发、生产和销售为一体的创新药研发企业。致力于抗病毒、抗肿瘤、心脑血管以及肝脏疾病等创新药物的研发。
2022年7月25日，公司自主研发的新冠口服药阿兹夫定片获得国家药品监督管理局批准上市，这是国内首款获批上市的国产新冠口服药，具有里程碑意义。
公司拥有丰富的新药管线，其中抗艾滋病 1 类新药阿兹夫定于 2021年7月获批上市，是全球推荐双靶点抗艾滋病创新药。治疗非小细胞肺癌的 1 类新药甲磺酸哆希替尼已进入临床阶段。另有心脑血管治疗、长效艾滋病治疗等多个极具市场潜力的 1 类新药正在进行临床前研究。
公司拥有经验深厚的研发团队、卓越的研发实力，独特的全口服、长效抗病毒药物的研究全球领先。公司通过技术创新，利用小分子和大分子药物研发技术平台，不断推出新一代治疗药物，为未被满足的临床需求提供新的、更好的选择。以创新为驱动，逐步建立公司在抗病毒、抗肿瘤药物研发领域的世界领导地位，努力成为一家有世界竞争力的生物医药公司。
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真实生物slogan
真实医药创新 改善人类健康
Genuine Innovations Improve Human Life
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招聘职位
| 序号 | 岗位名称 | 招聘人数 | 薪资 | 任职资格 | 岗位职责 |
| 1 | 生产操作工 （制粒、压片 、包装） | 70 | 3000-5000 | 1.制药、化学、机电等相关专业大专以上学历优先； 2.三年左右制剂车间工作经验优先； 3.年龄40岁以下 | 1.按照批生产指令进行物料复核，按照产品工艺规程进行粉碎过筛、粘合剂配制、湿法制粒、干燥、整粒； 2.按照批生产指令进行物料复核，按照产品工艺规程进行总混； 3.按照岗位要求进行领取中间体颗粒，按照工艺规程进行压片操作； 4.按照岗位要求进行领取中间体、包材，按照工艺规程进行瓶装、铝塑包装、外包装操作； 5.严格按照设备操作规程进行，操作完成后进行清场操作； 6.及时完成该岗位的各项记录。 |
| 2 | QC理化/仪器检验员 | 4 | 4000-7000 | 1.药品、化工相关专业大专及以上学历； 2.有二年以上同岗位工作经验优先； 3.年龄40岁以下 | 1.药品原材料、半成品、成品等的理化检测； 2.熟练操作各类检测仪器，如气相、液相等； 3.完成岗位相关记录、涉及到的相关验证工作。 |
| 3 | 微生物检验员 | 1 | 4000-7000 | 1.药品、化工相关专业大专及以上学历； 2.有二年以上同岗位工作经验优先； 3.年龄40岁以下 | 1.药品微生物相关检验工作； 2.微生物实验室相关验证工作； 3.OOS/OOT/偏差的调查工作。 |
| 4 | 现场QA专员 | 2 | 4000-7000 | 1.具有药学或相关专业大专以上学历，至少1年以上现场QA工作经验； 2.熟练掌握GMP的要求并具备实施经验； 3.具有2年以上固体制剂现场监控经验者优先； 4.年龄40岁以下 | 1. 负责对生产全过程的监督检查，保证生产人员按操作规程和GMP规定执行，药品生产过程符合GMP要求，确保最终产品质量。 2.负责生产车间空气洁净度的监测、记录。 3.负责各生产工序的质量检查、监督及质量记录，并及时向QA主管汇报检查情况。 4.参与车间GMP自检，并做自检总结、整改措施及报告。 5.参与验证、确认工作。 |
| 5 | 空调空压工 | 1 | 4000-7000 | 1.中专以上学历，机械、电气等相关专业优先； 2.有制药公司同岗位工作经验优先； 3.年龄40岁以下 | 1.负责车间空调系统、压缩空气系统的开机、运行及日常维护，起草空调系统、压缩空气系统验证方案并实施； 2.按要求对送风、回风、温湿度、压力等参数进行记录、监测，保证车间环境符合生产要求； 3.对车间定期进行空间消毒，并保证人员的安全。 |
| 6 | 制水工 | 1 | 4000-7000 | 1.中专以上学历，机械、电气等相关专业优先； 2.有制药公司同岗位工作经验优先； 3.年龄40岁以下 | 1.负责车间纯化水制备系统的开机、运行及日常维护，起草纯化水系统验证方案并实施； 2.按要求对纯化水电导率、压力、PH值等参数进行记录、监测，保证车间使用的纯化水符合生产要求； 3.对纯化水制备系统、管道定期进行消毒，并保证人员的安全。 |
| 7 | 设备维修工 | 2 | 4000-7000 | 1.大专以上学历，机械、电气等相关专业优先； 2.有制药公司同岗位工作经验优先； 3.年龄40岁以下 | 1.负责公司所有生产设备的维修并填写维修记录； 2.参与设备操作规程的起草，参与设备验证； 3.实施年度设备大修、中修等保养计划； 4.实施设备巡检及点检管理、完善设备使用记录； 5.实施设备更新、设备技术改造，收集所有设备的技术资料。 |
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工作地点
平顶山市新华区翠竹路与复兴路交汇处西南。
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福利待遇
免费提供食宿，通讯补贴，交通补贴，入职即缴纳五险一金，节日礼金，晋升空间大。
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简历投递
王女士
17610304266wangyanru@zsswkj.net
陈女士
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